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13485医疗器械质量管理体系

YY 0287-2017 idt ISO 13485:2016《医疗器械—质量管理体系—用于法规的要求》

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13485医疗器械质量管理体系

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认证简介

ISO13485医疗器械质量管理体系标准自1996年发布以来,得到全世界广泛的实施和应用。ISO13485是适用于法规环境下的管理标准;从名称上即明确是用于法规的质量管理体系要求。医疗器械在国际上不仅只是一般的上市商品在商业环境中运行,它还要受到国家和地区法律、法规的监督管理,如美国的FDA、欧盟的MDD(欧盟医疗器械指令)、中国的《医疗器械监管条例》。因此,该标准必须受法律约束,在法规环境下运行,同时必须充分考虑医疗器械产品的风险,要求在医疗器械产品实现全过程中进行风险管理。所以除了专用要求外,可以说ISO13485实际上是医疗器械法规环境下的ISO9001。


认证流程



认证的作用

1、有利于消除国际贸易中的技术壁垒,取得进入国际市场的通行证;

2、可提高和改善企业的管理水平,规避法律风险,增加企业的知名度;

3、可提高和保证产品的质量水平,使企业获得更大的经济效益;

4、有利于增强产品的竞争力,提高产品的市场占有率;

5、可完善和规范企业内部工作流程与制度;

6、通过有效的风险管理,有效降低产品出现质量事故或不良事件的风险。


所需资料

我们的优势


认证流程




认证的作用

1、有利于消除国际贸易中的技术壁垒,取得进入国际市场的通行证;

2、可提高和改善企业的管理水平,规避法律风险,增加企业的知名度;

3、可提高和保证产品的质量水平,使企业获得更大的经济效益;

4、有利于增强产品的竞争力,提高产品的市场占有率;

5、可完善和规范企业内部工作流程与制度;

6、通过有效的风险管理,有效降低产品出现质量事故或不良事件的风险。

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